Brasilia.- La República Dominicana ha experimentado una mejora en el índice que mide el tiempo de aprobación de medicamentos en América Latina, reduciendo el promedio de 33 meses a 31 meses. Esta información, destacada en el informe WAIT 2025, refleja una variación positiva registrada entre 2024 y el año actual.
El país se posiciona favorablemente en este renglón dentro de América Latina, superando el promedio regional que se sitúa en 38 meses. No obstante, el estudio señala un problema persistente: la falta de una medición real sobre el tiempo que tardan los pacientes en recibir los medicamentos innovadores una vez que han sido aprobados.
El informe WAIT 2025 subraya la insuficiencia de datos sobre el tiempo total de disponibilidad efectiva de los fármacos innovadores para los pacientes dominicanos. En 2024, la República Dominicana registró menos de 10 muestras de fechas de disponibilidad y, en 2025, esta métrica aún no ha podido ser establecida.
A pesar de que el contexto regional mostró un deterioro en los puntos mencionados, la República Dominicana se mantuvo estable en sus indicadores. En promedio, el acceso total a medicamentos en América Latina se ha retrasado a 5.6 años, un retroceso frente a los 4.7 años reportados previamente.
En síntesis, aunque República Dominicana supera el promedio continental en eficiencia regulatoria, persiste el desafío de medir y garantizar el tiempo real de acceso de los pacientes a los medicamentos después de su aprobación.
Los hallazgos del estudio abarcan al 80 por ciento de la población latinoamericana, incluyendo a República Dominicana, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, México, Panamá y Perú. El informe evaluó 403 moléculas innovadoras aprobadas entre 2014 y 2024. Las áreas terapéuticas clave analizadas fueron oncología, inflamación e inmunología, sistema nervioso central, cardiometabólicas y medicamentos huérfanos.
En cuanto al acceso, Brasil se encuentra en un nivel intermedio con dos años. Le siguen México con 1.5 años, Chile con un año, Argentina con 3 años y Colombia con dos años.
El informe destaca demoras regulatorias, procesos prolongados y negociaciones de precios como factores clave. También resalta la desigualdad en el acceso a diferentes marcas entre países y dentro de los sistemas de salud, siendo los medicamentos huérfanos los más afectados por un acceso muy limitado en la mayoría de las naciones. Estos retrasos significativos impactan directamente en los pacientes, afectando su supervivencia y calidad de vida.
El informe WAIT 2025 fue presentado en Brasilia, durante el FIFARMA Annual 2026, considerado el evento más relevante de la industria farmacéutica en el continente. La presentación estuvo a cargo de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), entidad regional organizadora del evento que congregó a más de 200 líderes de la industria farmacéutica, agencias regulatorias y periodistas para analizar la situación de los medicamentos innovadores en América Latina.
